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檸檬酸合酶(citrate synthase,CS)試劑盒

產(chǎn)品簡介

CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。檸檬酸合酶(citrate synthase,CS)試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-06-20
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1286
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檸檬酸合酶(citrate synthaseCS)試劑盒說明書

                                        微量法100/48

   正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義:                          

CSEC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。

測定原理:

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶/A,進(jìn)一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

試劑組成和配制:

試劑一:液體100mL×1瓶,-20保存;

試劑二:液體20mL×1瓶,-20保存;

試劑三:液體1.5mL×1支,-20保存;

試劑四:液體28mL×1瓶,4保存;

試劑五:粉劑×1瓶,4保存;

試劑六:粉劑×1支,-20保存,臨用前加入1.2mL蒸餾水,用不完的試劑仍-20保存;

樣本的前處理:

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

       稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

       將勻漿600g4離心5min

       棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g4離心10min

       上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

       在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體CS測定。

測定步驟:

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)在試劑五中加入0.6mL無水乙醇和13mL試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融

2測定管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、220μL試劑五10μL試劑六,混勻,37℃反應(yīng)15min后立即測定吸光值A1

3對照管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、220μL試劑四10μL試劑六,混勻,37

反應(yīng)15min后立即測定吸光值A2

4計(jì)算ΔA=A1-A2,每個測定管設(shè)一個對照管。

CS活性計(jì)算:

a.        使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T=23.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=0.0475×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 LεTNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時間,15 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

b.       使用96孔板測定的計(jì)算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W ×V÷V樣總)÷T=47.5×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=0.095×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 LεTNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時間,15 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

檸檬酸合酶(citrate synthaseCS)試劑盒僅供科研!


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