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當前位置:首頁產品中心科研試劑盒PCR試劑盒人皰疹病毒 8 型探針法熒光定量PCR試劑盒
人皰疹病毒 8 型探針法熒光定量PCR試劑盒

產品簡介

人皰疹病毒 8 型探針法熒光定量PCR試劑盒人皰疹病毒 8 型(Human Herpesvirus-8,HHV-8) 會引起人類的原發和繼發感染,原發感染在兒童中多見,水痘的出疹突發,常出現紅色皮疹或斑疹, 繼續發展為成串水皰、膿皰,最后結痂。

產品型號:
更新時間:2025-07-08
廠商性質:生產廠家
訪問量:833
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人皰疹病毒 8 型探針法熒光定量PCR試劑盒


產品名稱:人皰疹病毒 8 型探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱:Human Herpesvirus-8(HHV-8) Probe qPCR Kit

人皰疹病毒 8 型(Human Herpesvirus-8,HHV-8) 會引起人類的原發和繼發感染,原發感染在兒童中多見,水痘的出疹突發,常出現紅色皮疹或斑疹,  繼續發展為成串水皰、膿皰,最后結痂。病情一般較輕,但偶可并發間質性肺炎和感染后腦炎。該病毒對人體健康造成嚴重損害,因此快速檢測人皰疹病毒 8 型具有重要意義。本產品就是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發的專門檢測人皰疹病毒 8 型的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據牛腺病毒(4-8 型)DNA 高度保守區設計,不會跟其他微生物的 DNA 發生交叉反應。

5. 既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5 個數量級。

6. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

7.本產品只能用于科研。

【試劑組成】

成分

五孔盒包裝

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL紅蓋)

熒光 PCR 專用模板稀釋液

1 mL(綠蓋)

超純水

1 mL(白蓋)

人皰疹病毒 8 型探針法 qPCR 引物-探針混合液

150 μL棕色管)

人皰疹病毒 8 型探針法 qPCR 陽性對照(1×10E7 拷貝/μL)

50 μL黃蓋)

使用手冊

1

【運輸及保存】低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

【自備試劑】樣品RNA。

【注意事項】

一、稀釋標準曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本  產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。

2.       用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同。

3.       在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.       換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5.       換槍頭,在 4 號管中加入 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6.       重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7.       如果有 N 個樣品待提取,最好設置 N+2 個提取,多出的是 PC(樣品制備陽

性對照)和 NC(樣品制備陰性對照)。可以取陽性對照的 1000 倍稀釋液10μL 再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規定體積一致,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8.       用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA/提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.       如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10.      在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設  置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好

后最后加):

成分/每管

樣品管

N+2

PCR 陰性

對照管

標準曲線

樣品管(1-6 管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

人皰疹病毒 8 型探針法qPCR

-探針混合液

3 μL

3 μL

3 μL

N+2 個待測 DNA 模板

7 μL

-

-

超純水

-

7 μL

-

6 步所得標準曲線樣品稀釋液

1-6 號)

 

-

 

-

7 μL1 號樣到 1號管,2 號樣到 2












11.  蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:

過程

溫度

時間

預變性

95℃

10 min

PCR 反應

45 個循環)

95℃

15 sec

60℃

60 sec采集 FAM 通道的熒光

信號)

四、數據處理

12.  如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品核酸濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13.  如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 41。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 39。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 41 則為陰性,如果小于或等于 39 則為陽性。如果在 39-41 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct值如果大于或等于 41 則為陰性,如果小于 41,則為陽性。

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