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豬鏈球菌實時熒光PCR試劑盒

產品簡介

豬鏈球菌實時熒光PCR試劑盒豬鏈球菌(Streptococcus sui)是具有莢膜的一種革蘭氏陽性球菌。

產品型號:
更新時間:2025-07-09
廠商性質:生產廠家
訪問量:810
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豬鏈球菌實時熒光PCR試劑盒


產品名稱:豬鏈球菌實時熒光PCR試劑盒

英文名稱:Streptococcus sui SYBR qPCR Kit

豬鏈球菌(Streptococcus sui)是具有莢膜的一種革蘭氏陽性球菌。可根據其細胞壁抗原成分將其大致歸類為蘭氏分群群鏈球菌。根據其莢膜抗原(CPS) 的不同,豬鏈球菌被分為 35(1~34 型,1/2 型)種血清型,其中 1,2,7,9 型是豬的致病菌。豬鏈球菌的定植部位為豬的上呼吸道,尤其是扁桃體和鼻腔。部分血清型的豬鏈球菌具有致病性,主要通過傷口感染。可引起豬的急性敗血癥腦膜炎、關節炎、心內膜炎、肺炎等疾病。部分菌株可引起人類感染,造成細菌性腦炎或引起中毒樣休克綜合征。因此快速檢測豬鏈球菌具有重要意義。熒光定量PCR 是檢測傳染性疾病的主流技術,本產品就是以染料法熒光定量 PCR 技術為基礎開發的專門檢測豬鏈球菌通用的試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2.特異性高,引物是根據豬鏈球菌通用高度保守區設計,不會擴增其他細菌。

3.引物和擴增體系經過優化,靈敏性比常規 PCR 高 100 倍。

4.提供無傳染性的 PCR 陽性對照,便于區分假陰性樣品。

5.一管式操作,熒光 PCR 檢測,不容易產生環境污染。

6.本產品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。


【試劑組成】

成分

包裝

2×qPCR MagicMix

500ul(棕色管)

熒光 PCR 專用模板稀釋液

1ml(黃蓋)

豬鏈球菌通用 qPCR 引

物混合液

100ul(白蓋)

豬鏈球菌通用 qPCR 陽性對照

(1×10E8 拷貝/μL)

50ul(黃蓋)

核酸釋放劑

1ml(綠蓋)

使用手冊

1份

【運輸及保存】

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。


【自備試劑】樣品 RNA。


【注意事項】

一、制備標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能

污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1.標記 6 個離心管,分別為 76,5,43,2。

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)

3. 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

 

二、樣品 DNA 的制備

7.用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數核酸純化產品兼容。

8.如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。本試劑盒免費贈送1mlDNA提取的核酸釋放劑,該釋放劑的裂解液可以直接作為PCR 模板,省略了 DNA 提取步驟。其使用手冊可向客服索取。

 

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果進行定量分析,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標準曲線樣品。如果做定性分析,則 6 個標準曲線樣品只選一個做(可以選 4 號,其余樣品不變)。以下只介紹定量分析的反應設置。

10.在標記管中按下表加入各成分:

 

成分

N+2

樣品管

PCR 陰性

對照管

標準曲線

樣品管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

豬鏈球菌通用 qPCR 引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

自備 10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

2 μL

N+2 個待測樣品 DNA 模板

6 μL

不加

不加

自備超純水

不加

6 μL

不加

7 步所得標準曲線樣品稀釋液

2-7 號)

 

不加

 

不加

6μL2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3

號管…)

 

 

:ABI75007700 7900 儀器需要使用 ROX 作為對照,其他熒光 PCR 儀器(如 iCycler IQMJ OptionMJ Chromo4、MX3000MX4000RotorGene 3000、RotorGene 6000 LightCycler480) 不需要使用 ROX,則用水替代。

 

11.  蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR(具體 PCR 參數可以根據儀器不同而自行優化)。

 

四、熒光定量 PCR 反應參數

過程

溫度

時間

預變性

95

10min

PCR 反應

40 個循環

95℃

15 sec

60℃

1 min(采集 SYBR 通道的熒光信號)

按儀器預設程序進行解曲線分析

 

五、數據處理

12.設定 60-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽性。

13.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

14.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

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